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    二类、三类医疗器械生产企业要有生产许可，经营要有经营许可，产品注册等等。弗锐达是做医疗器械行业的代办业务，建议楼主http://www.fredamd.com可以了解下。

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    根据《医疗器械经营管理办法》第八条：从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：（一）营业执

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    不知道你说的是经营，还是生产一般情况下，一类医疗器械生产需要在市级药监局备案，不需要生产许可证，而二类和三类生产则需要医疗器械生产许可证。一类医疗器

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    一、要想取得医疗器械经营资质，必须经过以下步骤办理：1、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等。

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    在医疗经营企业内必须持有医疗器械经营许可证，在经营一类医疗器械是不需要办理证件的，只需工商登记；经营二类医疗器械则需要市局备案，发放备案凭证；经营三类

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    开办医疗器械经营企业条件：一、人员：1.第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称；2.第三类医疗器械经营企业不低于100万元3

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    办理三类医疗器械经营许可证的要求医疗器械经营许可证分为一类，二类和三类。这三类的要求都是不一样的，如你想在网上还是在门店销售医疗器械，都需要办理医疗器

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    办理三类医疗器械经营许可证所需材料：1、《医疗器械经营许可申请表》 2、《营业执照》 3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印

   机构涵盖体检,医疗器械经营,美容,慢性病治疗,都需要办理哪些资
    具体需要查询企业所在市局的网站上公布的要求或直接询问市局器械处 给你参考南京市Ⅲ类医疗器械经营许可申请的要求 一、办理依据 1、《中华人民共和国行政许可法

   请问深圳三类医疗器械许可证怎么办理和二类怎么区别
    三类医疗器械许可证与二类的区别：1. 二类医疗器械的经营不需要办理许可证，是由省级食品药品监管部门进行管理许可备案，通过智慧会被发给《医疗器械注册证》，到