注册程序：由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请名称预先核准，凭名称预先核准通知书到药监部门办理医疗器械经营许可证、凭名称预先核准
   问题说明： 三类医疗器械和实验室耗材等产品的贸易公司，向各位同仁请教： 1.具体需要
   如果只是把医疗器械产品销售到国外去，是不需要办理国内的经营许可证的，经营许可证是针对在国内销售医疗器械产品。要把产品出口到国外去，的确产品要办理FDA和
   问题说明： 想注册一个外贸公司，其中包括钢铁，二类医疗器械等出口。关于医疗器械，
   去药监局办理医疗器械经营许可证。经营范围是由工商局定的，你所经营的如果没有前置审批的，那都可以直接去工商局办理，如果是有的，那需要先办理前置审批的许可
   进口是需要办《医疗器械进口注册证》，出口是有《医疗器械注册证》的前提，办《出口销售证明》。都必须有公司。
   问题说明： 求帮忙！！提问好久了希望大神帮忙解答啊！我先谢谢了！ 求帮忙！！提问好
   注册医疗器械的公司要先把注册地址找好，需要有库房，然后核一个公司名称，先把医疗器械资质审批下来，然后再注册公司一般的流程是：确认需要经营器械的类别-----
   如果是一类医疗器械的话，属于一般的注册公司，没有特别要求 如果是二类、三类的话，要办理《危险品许可证》的 加我吧
   程序是：1、先按当地食品药品监督管理局官方网站上公布的申请医疗器械经营许可证上要求的经营面积，到当地找合适的办公室及仓库租下，并把租赁合同拿到当地的出